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一品紅與美國Arthrosi成立合資公司,強強聯合加快推動抗通風藥AR882的成果轉化

發布時間:2021-09-03 13:12:35  來源:互聯網

一品紅藥業股份有限公司(以下簡稱“一品紅”,證券代碼:300723)8月13日,與全球創新藥研發公司Arthrosi Therapeutics(以下簡稱“Arthrosi”)在廣州國際生物島舉行合資公司簽約儀式,宣布雙方共建的合資公司——廣州瑞安博醫藥科技有限公司(暫定)正式成立。一品紅董事長李捍雄,Arthrosi 聯合創始人Shunqi Yan (顔順啓)博士及雙方代表共計一百餘人出席儀式。

一品紅與美國Arthrosi成立合資公司,強強聯合加快推動抗通風藥AR882的成果轉化

合資公司是一品紅布局創新藥産業化的戰略實踐

此前,一品紅同意通過全資子公司投資3.83億與Arthrosi達成一系列協議以開展戰略合作。合作具體内容爲:一品紅以自有資金2,500萬美元(折合人民币約16,250萬元)投資參股Arthrosi,并認繳人民币5,128萬元與Arthrosi在中國成立合資公司,後續爲合資公司提供項目研發資金人民币1.69億元。合資公司注冊資本爲8,448萬元人民币,一品紅持有60.70%股權。合資公司成立後,将獲得Arthrosi的AR882、AR035項目開發的相關中國專利,負責完成AR882、AR035項目在中國區域的研發并取得上述藥品的上市許可和在中國區域生産、銷售等全部商業化權益。

一品紅與美國Arthrosi成立合資公司,強強聯合加快推動抗通風藥AR882的成果轉化

該項合作是一品紅布局創新藥産業化的戰略實踐,也爲Arthrosi抗痛風藥AR882和抗腫瘤藥AR035進入中國這個全球重要醫藥市場的拓展和商業化産生重要意義。其中AR882是具備全球競争力的降尿酸一類新藥,爲新一代尿酸排洩促進劑,治療高尿酸血症及痛風。

強強聯合,加快開創性藥物研發與成果轉化

簽約儀式上,Arthrosi聯合創始人Shunqi Yan博士首先緻辭,他表示:“痛風和腫瘤均有着巨大且未被滿足的臨床需求,市場正迫切需要安全高效的治療藥物。我們很高興有機會将兩個藥物開發項目帶到中國市場,同時與一品紅這樣一家具有強大的研發、生産和銷售能力的中國優秀制藥公司合作,将加快開創性藥物在歐美地區和亞洲的開發。”

一品紅董事長李捍雄在緻辭中表示:“Arthrosi核心團隊在藥物研發領域有着豐富的經驗,參與了多個首創新藥的研發工作,尤其在痛風領域具有從研發到批準上市整個鏈條的豐富經驗。合資公司成立後,将推進全球創新痛風藥AR882的臨床開發,充分發揮一品紅在國内已積累的藥物臨床實驗、研發轉化及商業化運營的綜合實力優勢,與Arthrosi在創新藥領域的臨床前及臨床實戰經驗實現優勢互補、強強聯合,加快推動AR882的成果轉化。”

随後,雙方簽署簽約協議,一緻同意開展深度戰略合作,共同開發和推出創新藥物,實現優勢互補,将合資公司打造成中國領先的創新藥企,早日實現AR882痛風創新藥上市,解決患者未滿足的醫療需求。

Frost & Sullivan預計,全球高尿酸血症及痛風患病人數将在 2030 年達到 14.2 億人,全球痛風藥物市場規模預計在 2030 年達到 77 億美元,中國市場規模将增至 108 億元。未來,一品紅将以此次合作爲契機,充分發揮資源優勢,以患者需求爲導向,開展多層級藥品研發與創新藥合作,爲廣大患者研發更多更好的創新藥産品,推動人類健康事業蓬勃發展!

一品紅與美國Arthrosi成立合資公司,強強聯合加快推動抗通風藥AR882的成果轉化

● 關于Arthrosi

一品紅與美國Arthrosi成立合資公司,強強聯合加快推動抗通風藥AR882的成果轉化

Arthrosi Therapeutics, Inc.于2018年在加利福尼亞州聖地亞哥成立,是一家緻力于代謝類疾病的創新藥物研發的高科技公司,尤其專注于降尿酸藥物的研發及與高尿酸血症相關的系列疾病開發,目前公司研發管線主要品種爲治療痛風的創新藥物AR882和抗腫瘤創新藥物AR035。

公司核心團隊擁有多年新藥研發項目和團隊管理經驗,對目标靶點、治療領域以及藥物分子的選擇有着深刻的理解,貢獻過數個FDA批準新藥的發明和臨床研究,尤其在痛風領域具有從研發到批準上市整個鏈條的豐富開發經驗。


● 關于Best in class産品AR882

Arthrosi核心産品AR882是具備全球競争力的降尿酸一類新藥,爲新一代尿酸排洩促進劑,治療高尿酸血症及痛風。AR882克服了Lesinurad和苯溴馬隆的缺點,在人體内能夠與尿酸轉運蛋白長效結合,24小時抑制尿酸重吸收。降尿酸效果優于臨床一線的降尿酸藥物,具有減少痛風發作和加速痛風石溶解及治療慢性腎病的巨大潛力,對CKD患者來說安全性極高,較其他痛風藥有明顯安全優勢,

AR882已在全球申請化合物及晶型專利,并在美國、新西蘭和澳大利亞等3個國家獲得了新藥臨床批準, 已完成了4項臨床研究,展現出了優異的療效及卓越的安全性。Arthrosi已在中國申報IND,并将于近期在多個國家開展多中心IIb期臨床研究。

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