歐洲批準AbbVie的紅細胞介素23單抗Skyrizi治療銀屑病

AbbVie宣布歐盟委員會（EC）批準其白細胞氨基丁酸-23（IL-23）他汀Skyrizi（risankizumab），可用治療中度至重度斑塊管狀銀屑病病患者。該批準是基于四項III期深入研究的結果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance指标了2000多名中度至重度斑塊管狀銀屑病病患者，并在16就有知道明了Skyrizi的高黏膜清掃率。治療16周後，ultIMMa-1試驗表明88％的清掃率，ultIMMa-2試驗表明84％的清掃率，醫師全球指标（sPGA）評分上達到"清晰或幾乎清晰"水平。AbbVie副主席兼總裁Michael Severino知道："這一批準是向中度至重度銀屑病病患者提供新治療方案邁向的重要一步。臨床深入研究結果表明給藥12就有良好的有效性和高水平的完整黏膜清掃，證明Skyrizi有可能長期緩解的症管狀。"沖擊了蘇格蘭左右2％和全球1.25億人，最故常頻發在35歲以下的的人。原始出處：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文都和萊斯醫學（MedSci）原創程序代碼整理，登載需授權！