Alz Res Therapy：ADAM10，可假設認知減退

不良影響世上兒童的腦癌，被看來是一個重要的公共衛生疑問。澱粉樣前體複合物（APP）降解的澱粉樣原性途徑造成了了β-澱粉樣（βA）氨基酸的演化成，其在大腦中所的細胞外積累和湧進是AD的情況之一；這被稱爲AD的澱粉樣假說。另一層面，由α和γ激素核糖體對APP來進行的非澱粉樣顆粒的降解，防止了βA的演化成。流行病學實踐中所相當隻隻能AD的生命體一個大。APP的澱粉樣原性和非澱粉樣原性降解是掃描腦脊液（CSF）βA一個大的基礎，它與總tau（t-tau）和酪氨酸tau（p-tau）以及大腦影像分析一起，被看來是在AD最早階段确定潛在病理生理學的金基準。然而，它們并具有成年人SNP所隻需的可擴展性。試圖在血紅蛋白中所有效性上述CSF生命體一個大，并通過适用超強引人注目的高分辨率平台在該行業赢取了相當大的層面。然而，在診斷和預後AD的過程中所，各種标記物的觀感可能比單一的候選物更快。

基于血紅蛋白的AD生命體一個大比CSF一個大更有優勢，因爲有幾個層面，還包括但不限于它們的非針對性和成本高效用的配對方法的不同之處。然而，血紅蛋白中所βA測量的測定方法的相似性和不一緻性是不良影響結果解釋的主要因素，是其流行病學應用的主要心理障礙。然而，最近有希望的表明，血紅蛋白中所的p-tau181并能分析tau和βA的病變，并将AD與其他大腦退行性結核病區分在在，因此全力支持這種血液作爲AD生命體一個大調查的有用；也，旨在開發有趣、成本高低和可擴展的AD配對和診斷飛行測試。

一些基于血紅蛋白的AD生命體一個大候選物已被描述，還包括ADAM10，它是作準備大腦元中所APP非澱粉樣顆粒降解的主要α激素核糖體，因此對這種癡呆很強保護功能。ADAM10有完全相同的羟基，我們不太可能媒體報道過，表皮分離的白血球ADAM10很強降解熒光底物的活性，而在血紅蛋白和CSF中所發掘出的水溶性羟基則不可能會活性。作爲一種表皮分離複合物，ADAM10作爲一種脫落核糖體，在質表皮上切割完全相同的底物，還包括大腦元中所的APP，從而防止了大腦毒性βA氨基酸的顯現出、積累和湧進。與觀念健康的對照組相對，AD病患者白血球中所的活性ADAM10高水平被證明是增高的，而MCI和AD病患者血紅蛋白中所的非活性和水溶性ADAM10高水平是持續上升的。這些結果與大多數審訊統計數據一緻，這些統計數據顯示與年齡意味着的對照組相對，AD病患者中所樞大腦組織中所的ADAM10 mRNA、複合顆粒和/或活性基本增高。盡量避免ADAM10是作準備非澱粉樣複合物降解反饋的一個關鍵角色和主要的α激素核糖體，

藉此，巴西Federal University of São Carlos的Maria Patrícia等人，審計了在社區内暫住的兒童中所，經過3年的随訪，其血紅蛋白高水平是否可能會成爲觀念能力增高的分析因素。

這個爲期3年的平行隊列研究，共納入了219名暫住在社區内的兒童。整理了社可能會人口學、流行病學、生活方式将、抑郁症狀（GDS）和觀念統計數據（Mini-Mental State Examination, MMSE; Clock Drawing test, CDT）。

ADAM10血紅蛋白高水平的測量是用夾心ELISA試劑盒來進行的。連續統計數據适用Wilcoxon-Mann-Whitney，分類統計數據适用Pearson's chi-square檢驗和Yates漸進校準，來進行組間雙變量比較。适用二階分離效應建模對MMSE分數的波動來進行了平行分析。

他們發掘出：曲率半徑MMSE總分和ADAM10高水平與随訪審計的MMSE總分非常大無關。

當分析與間隔時間的交互起到時，經常性的MMSE總分和曲率半徑的ADAM10血紅蛋白高水平與緊接著審計的MMSE總分值呈圓形非常大的實質上肥大。

分析還顯示，與曲率半徑時MMSE總分偏離的作準備者相對，ADAM10血紅蛋白高水平對緊接著MMSE總分增高的分析起到在MMSE經常性的作準備者中所似乎更明顯。

盡量避免ADAM10在血紅蛋白中所的增加最早在輕度觀念心理障礙（MCI）病患者中所掃描到，這裏提出的結果可能全力支持該生命體一個大在經典的AD生命體一個大正因如此的補充性流行病學适用。

綜上所述，這些結果提供了第一個直接事實，證明ADAM10血紅蛋白高水平的波動是兒童觀念惡化的分析因素。此外，這項工作可以爲AD的血紅蛋白生命體一個大的研究帶給神性，并爲該行業的其發展顯然作出貢獻。

标題出處：Oliveira Monteiro MPA, Salheb Oliveira DSM, Manzine PR, et al. ADAM10 plasma levels predict worsening in cognition of older s: a 3-year follow-up study. Alz Res Therapy. 2021;13(1):18. doi:10.1186/s13195-020-00750-y