2014年12月20日JCO的網站發表了關于曆史學者裏年彌漫大B細胞淋巴瘤病患（DLBCL）加長利妥叠抗病毒治療法間期的藥物葡萄糖力學、毒素和藥效的一項乳腺癌。
曆史學者者在SMARTE-R-CHOP-14試驗中裏，利妥叠抗病毒靜脈注射爲375mg/m2，6低靜脈注射的利妥叠抗病毒共同環磷酰胺、阿黴素、長春新堿和強的松14天拟議(6×R-CHOP-14)，在第−4、0、10、29、57、99、155和239日運用于利妥叠抗病毒。藥物葡萄糖力學和結果與RICOVER-60試驗中（歲數超過60歲運用于利妥叠抗病毒共同CHOP）相當，這些病患接受6×R-CHOP-14共同8個低靜脈注射的利妥叠抗病毒2周一次拟議。
在189名可高度評價的病患裏，完全緩解（CR）/未證實的CR率爲85%，90名生存率良好的病患（國際生存率指數[IPI]，1或2）爲90%，99名生存率經常性的病患（IPI，3 至5）爲81%；3年無流血事件适應環境（EFS）分别爲71%、75%和67%；3年總适應環境期（OS）分别爲84%、88%和80%，未成年和男人之間沒有關聯性。
與306名RICOVER-60試驗中病患預先計劃的上曾相當（生存率良好組，n=183；生存率經常性組，n = 123）顯示，對所有生存率良好的病患結果沒有關聯性；然而，在生存率經常性病患裏SMARTE-R-CHOP-14試驗中的加長治療法與 RICOVER-60試驗中遠比，拿到了更好的三年EFS（67%對比54%）和總适應環境期（80%對比67%）。
與8個低靜脈注射的利妥叠抗病毒2周一次拟議對比，共同6×R-CHOP-14拟議裏利妥叠抗病毒加長運用于間期的治療法總體改善了裏年生存率經常性組病患的結果且不增加毒素。據我們所知，從SMARTE-R-CHOP-14試驗中的利妥叠抗病毒運用于計劃授予的結果對于裏年DLBCL病患是當今比較好的華盛頓郵報。在利妥叠抗病毒加長間期治療法的生存率經常性亞組，結果似乎要強6×R-CHOP-14以緻于2周一次利妥叠抗病毒治療法的相同上曾字段的病患，且毒素相同。兩個計劃的随機相當是十分必要的。
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編輯： 許壁榆相關新聞
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