Exelixis葛蘭素史克公司以前宣布，CABOMETYX®（cabozantinib）已赢取歐美厚生勞動加龍省的審批，用以療法不能切除的或轉移性脾蛋白乳癌（RCC）病變。該審批基于不限三項臨床試驗：（1）METEOR分析，cabozantinib vs. everolimus療法在此之後接受過至少一種VEGF酶絲氨酸蛋白激酶抑制劑（VEGFR-TKI）療法的RCC病變；（2）CABOSUN分析，cabozantinib vs. sunitinib療法初治中度或低危疾病中期RCC病變；（3）Cabozantinib-2001分析。
Exelixis總裁Michael M. Morrissey博士說：“據估計，歐美每年新增約17,000例脾蛋白乳癌發病，由于許多發病被診斷爲中期，因此這些病變的高血壓仍然極好。CABOMETYX的審批對于歐美的脾乳癌病變來說是一個重要的典範”。
CABOMETYX®（cabozantinib）早在2012年11月29日就經英美兩國FDA審批用于不可手術切除的惡性全局中期或轉移性甲狀腺髓樣乳癌。cabozantinib并不需要抑制多種蛋白激酶酶，包括RET、MET、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、KIT、TRKB，以上蛋白激酶酶在正常蛋白和蛋白土壤過程中均起着重要效用。
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