同時誘發慢、慢所含的延遲交流高壓電鉀線圈（Ⅰks、Ⅰkr）；誘導超慢激活的延遲交流高壓電鉀線圈（Ⅰkur）和内向交流高壓電鉀線圈（Ik1）；
有所不同于其它 Ⅲ 類制劑（選擇誘導 Ⅰkr），酰鉀甲基誘導三層同理房神經鉀連通，跨室壁複極不規則分布度縮減，盡管順延 QT，極少造成了尖端扭轉室速。
2. 鈉連通誘導（輕度）有所不同于其它 Ⅰ 類制劑，促同理國法毛病不整少，不増加死亡不下，不誘發同理功能。3. 鈉連通誘導（輕度）誘發中期後除極（EAD）和延遲後除極（DAD），提很低出現異常機制引來的同理國法毛病不整，無突出負開放性神經氣效用。4. 非競争開放性誘發 α、β 腎髒素能受體其餘部分誘發這些受體而不完全阻斷不如此一來效常用受體，而是阻止同理神經細胞信息傳播，還能提很低 β 受體數使用量，削弱交感腎髒系統活開放性，誘發急開放性期的高壓電不不穩定的開放性，可借 VT/VF 傳染病。酰鉀甲基效用防同理國法毛病不整效用提很低自國法開放性，放緩窦開放性同理國法毛病（10%～15%）；
順延同理房神經、同理房神經動作高壓電位時程和理論上不其所期；
順延旁路從前向和逆向理論上不其所期；
放緩同理房、房室交和房室旁路的傳導。
防同理神經缺血效用提很低外周推進氣并且放緩同理不下，從而提很低同理神經耗氧使用量；
如此一來效常用搭橋肺部平滑神經，誘發 α 受體，上升搭橋流使用量；
藥物負開放性神經氣效用輕或無；
提很低主動脈拉出和外周推進氣，從而保持同理輸出使用量。
酰鉀甲基的藥理學其所用主要是在化療同理房顫動、室開放性同理國法毛病不整、頑固開放性室顫同理肺蓬勃發展患兒、充血開放性同理衰拆分同理國法毛病不整、同理神經梗死拆分同理國法毛病不整等方面的其所用。1. 酰鉀甲基化療房顫、房撲（1）酰鉀甲基在房顫化療中所的其所用a. 房顫同理房不下的遏制1）破例運常用情況Ⅰ 類破例：急開放性期選用腹膜 β 誘導劑、鈉特異性劑；于其有同理功能提很低的危重患兒洋地黃或酰鉀甲基可選用；
于其有急開放性同理神經梗死酰鉀甲基可選用。
Ⅱa 類破例：其他制劑物遏制拒絕接受或有禁忌時，腹膜其所用酰鉀甲基。Ⅱb 類破例：藥物酰鉀甲基疲倦履作爲中所路制劑物常用慢開放性房顫室不下遏制。2）選用酰鉀甲基的優勢兼 β 受體誘導和鈉通誘導的效用，既放緩房室交傳導，又誘發交感神經興奮開放性，對同理房不下的遏制效用更爲突出。3）用制劑低劑使用量無論藥物或腹膜，一般開放性負荷使用量和保持使用量即可。b. 房顫複國法時的其所用1）破例運常用情況Ⅰ類破例：器質開放性肺結核患兒房顫轉複，酰鉀甲基可作爲選用制劑。Ⅱa 類破例：急開放性轉國法，與 ⅠC 類制劑物（氟都于、普羅帕甲基）比較：中期轉複不下（1 h 内），ⅠC 類制劑物很低于酰鉀甲基；24 h 的轉複不下酰鉀甲基優于 ⅠC 類制劑物。
轉複 48 h 内房顫轉複：先給腹膜負荷 150～300 mg 振注，20 mg/kg 24 h 振滴，理論上轉複不下可達 59%～95%。
将近 48 h 房顫轉複：華法林防凝，INR 2.0～3.0；600 mg/d 一周，400 mg/d 一周，200 mg/d 保持；很難轉複者高壓電複國法，酰鉀甲基對提很低直流高壓電複國法理論上。
2）選用酰鉀甲基的優勢轉複不下很低；
不必要性多制劑非典型；
突破了房顫轉複的傳統觀念界限；
提很低高壓電轉複的成功不下。
c. 房顫轉複後保持窦國法的化療破例運常用：于其有同理衰或很低血拉出左室肥厚患兒窦國法的保持，酰鉀甲基（Ⅰ類 C 級）：房顫複國法後頻發或不用制劑很難保持窦國法者，均需長期用酰鉀甲基；
對于初發房顫，不論自發延後或複國法延後，不主張加用酰鉀甲基；
酰鉀甲基不常用房顫一級預防性。
d. 酰鉀甲基在圍外科手術期同理房顫動中所的其所用1）圍外科手術期房顫很低發的主要原因年齡大，存在有所不同程度的同理神經缺血和支氣管炎等基質；
對外科手術害怕與恐懼及外科手術創傷引來的疲倦，使交感神經彈性與血中所兒茶酚酰水平劇增。
2）與很低度評價藥物及腹膜均能突出提很低圍術期房顫發生不下、遏制房顫同理房不下、縮短小規模間隔時間、患兒能極好耐受、不上升圍術期并發症；
由于短期服用毒副反其所比較大、術後房顫患兒在接受 β 受體誘導劑化療新的保留酰鉀甲基是合理的；
若無長期運常用特指征，爲提很低不良反其所在術後 6～12 周停用。
3）給制劑新方法藥物：緩慢給制劑：術從前 5 d 到術後 5 d 藥物酰鉀甲基 7 g；加速給制劑：術後 1 d 到術後 5 d 藥物酰鉀甲基 6 g（術從前 7～14 開始預防性用酰鉀甲基，可顯著理論上地提很低圍外科手術期房顫的發生）。
振注：藥物酰鉀甲基預防性開放性用制劑對急診外科手術患兒不真實世界。
2. 酰鉀甲基在同理房撲動中所的其所用房撲同理房不下較難遏制，通常均需較很低的制劑物低劑使用量，甚至兩種或多種房室交誘導劑；
房撲患兒保持窦開放性同理國法毛病人身安全理論上，但無關報道及研究有限；
化療 Ⅰ 型房撲，光纖消融優于酰鉀甲基和其它防同理國法毛病不整制劑物。
3. 酰鉀甲基在室開放性同理國法毛病不整化療中所的其所用（1）腹膜酰鉀甲基的适其所證爲遏制血液循環流體動氣學不穩定的的單形開放性室速、不于其 QT 間期順延的多形開放性室速、仍未能恰當診斷的寬度 QRS 波同理動過速，在情況嚴重同理功能受到影響的患兒，酰鉀甲基優于其他防同理國法毛病不整制劑。（2）小規模開放性室速小規模間隔時間過長或有血液流體動氣學不不穩定的時，其所透過高壓電複國法，酰鉀甲基可預防性複發。有器質開放性肺結核的非小規模開放性室速，同理腔内高壓電生理檢查是很低度評價生存不下的新方法之一誘發小規模室速：安裝 ICD，無條件安裝者按小規模開放性室速選用酰鉀甲基化療；
仍未誘發小規模室速：化療器質開放性肺結核：β 誘導劑有助于設爲善腹瀉和生存不下；室速發作時常，腹瀉突出者可用酰鉀甲基預防性或提很低發作。
4. 酰鉀甲基在頑固開放性室顫同理肺蓬勃發展患兒中所的其所用（1）同理肺蓬勃發展特範本特指出：各種同理國法毛病不整若拆分同理功能不戶内，酰鉀甲基其所作爲選用制劑；
高壓電狂風暴雨通常均需高壓電轉複化療，酰鉀甲基對于其它制劑物化療拒絕接受的重複發作的室開放性同理國法毛病不整理論上；
尤其同理神經梗死後患兒的高壓電狂風暴雨，酰鉀甲基合用β-受體誘導劑是最理論上的新方法。
（2）室顫或無脈室速（同理肺蓬勃發展）的搶救5. 酰鉀甲基化療充血開放性同理衰拆分同理國法毛病不整（1）特範本的破例意見各種同理國法毛病不整若拆分同理功能不戶内，酰鉀甲基其所作爲選用化療制劑物；（2）其所用酰鉀甲基的優勢酰鉀甲基的負開放性氣效用較輕，其提很低外周推進氣的效用提很低了後負荷，使負開放性氣的效用被減小。此外，同理氣衰竭拆分同理國法毛病不整其所用酰鉀甲基化療時，雖然其順延 QT 間期，但屬于不規則開放性順延，QT 不規則分布度并不一定上升，使酰鉀甲基的緻同理國法毛病不整效用相當大。
藥理學及循證醫學資料都證實酰鉀甲基化療同理衰拆分同理國法毛病不整時，理論上而人身安全，可繼續做爲選用制劑物。
6. 酰鉀甲基在同理神經梗死拆分同理國法毛病不整化療中所的其所用（1）其所用破例血液循環體動氣學不穩定的的同理國法毛病不整患兒，腹膜藥劑酰鉀甲基選用；
急開放性搭橋綜合征所緻室早、室速、室顫或加速開放性室開放性自博同理國法毛病或室上開放性同理國法毛病不整，酰鉀甲基爲選用制劑物。
（2）其所用酰鉀甲基的優勢兼具突出防同理神經缺血效用而适常用同理梗于其同理國法毛病不整的化療；
防同理神經缺血效用機制：如此一來擴張搭橋肺部及競争開放性特異性腎髒素的效用使搭橋擴張。
酰鉀甲基的給制劑新方法酰鉀甲基包括頓服、藥物及腹膜藥劑。1. 酰鉀甲基的頓服法給制劑低劑使用量：30 mg/kg；
藥理學其所用：陣發開放性房顫于其加速同理房不下，或陣發開放性房顫很難再行轉複者，均需剛剛地轉複房顫或遏制同理房不下；
需留意：十分困難監護下，順利完成一次制劑轉複過程，多次轉複理論上而人身安戶内，可考慮院外另有；
藥理學很低度評價：轉複所均需間隔時間比藥物法短；體型較大者，低劑使用量已接近椎薦藥物低劑使用量上限，經驗較少。
2. 酰鉀甲基的藥物法給制劑低劑使用量
（1）負荷使用量：住院患兒藥物負荷使用量 1.2～1.8 g/d，分次服用，直到總使用量 10 g 後設爲保持使用量。門診患兒藥物負荷使用量 600 mg/d．分次服用，總使用量達 10 g 後設爲保持使用量；（2）保持使用量：化療房顫或室開放性同理國法毛病不整，保持使用量 200～400 mg/d，保持使用量越加低，同理國法毛病不整複發不下較很低；化療室開放性同理國法毛病不整時，藥物保持使用量相比較大，用制劑第一年 400～600 mg/d，分次，服用第二年減使用量。一般特指出，第一年保持使用量很難低于 400 mg/d，少數患兒可減至 200～300 mg/d。适其所證：均需化療，但不存在突出的血液循環流體動氣學妨礙，不均需緊急化療的同理國法毛病不整。
需留意：出現便秘和中所樞神經系統腹瀉等副反其所時，其所日從前将保持使用量減至 200～300 mg/d 或更低，女開放性體型特指數更高者，負荷使用量及保持使用量均履更高，保持使用量減至 200 mg/d 後，室開放性同理國法毛病不整易複發，可再予負荷使用量，或加服 β 受體誘導劑。
3. 酰鉀甲基的腹膜其所用（1）腹膜藥劑與藥物的制劑理效用突出有所不同助溶特開放性無關：聚山梨醇酯 80，兼具一定提很低血拉出和負開放性神經氣效用；
防病變素效用：可競争開放性與病變素受體交合而造成了類動脈硬化所發同理肺部效用；
去乙基酰鉀甲基蓄積不夠：酰鉀甲基主要特異性，與原制劑效用不盡相同，氙更長。
（2）腹膜藥劑酰鉀甲基的效用特點負開放性神經氣效用：β 誘導劑 ＋ 鈉誘導劑 ＋ 助有機溶劑：情況嚴重同理衰或急開放性失代償開放性同理衰者禁用；
提很低外周肺部推進氣：麻痹肺部一提很低外周推進氣一提很低血拉出：加速給制劑時更爲突出，均需監測血拉出；
延遲的 Ⅲ 類防同理毛病制劑物效用：輕度鈉誘導 ＋ β 誘導 ＋ 鈉誘導：對所有掉頭開放性同理國法毛病不整均有，誘發窦房交和房室交傳導更快，可借于其同理房不下較慢的房開放性同理國法毛病不整的化療。
（3）腹膜藥劑酰鉀甲基化療的适其所證（4）腹膜藥劑酰鉀甲基的給制劑低劑使用量每日總低劑使用量：一般不将近 2000 mg，少數可用到 3000 mg；一般低劑使用量：首次負荷低劑使用量：10 min 内振注 150 mg；不即使如此或複發：間隔 10 min 可追加 150 mg。留意：24 h 内追加不将近 6～8 次，短間隔時間内低劑使用量可達 5～10 mg/kg。小規模振滴低劑使用量：第一個 24 h 中所，從前 6 h：1 mg/min，後 18 h：0.5 mg/min。加護時的大低劑使用量（特指室顫或無脈開放性室速發生同理髒驟停，近十年 3 次高壓電除顫拒絕接受者）：予腎髒素後，可大低劑使用量振注酰鉀甲基化療。負荷使用量：10 min 内振注 300 mg，必要性間隔時間隔 10 min 後追加 150 mg；
萊斯使用量：第一個 24 h 中所，從前 6 h：1 mg/min，後 18 h：0.5 mg/min。
（5）振注給制劑的需留意溶解和稀釋：5% 葡萄藥劑液稀釋，提很低腹膜炎發生不下，制劑物濃度其所保持在 2 mg/mL 以下。酰鉀甲基制劑物副反其所振藥劑設爲以藥物的新方法偏離給制劑方式時，腹膜用制劑的間隔時間越加長，設爲以藥物後續服用的低劑使用量相比較要小；
由于藥物酰鉀甲基在體内起效較慢，故兩者交替時，藥物與腹膜用制劑履重疊受數天。
藥物酰鉀甲基設爲以腹膜給制劑的新方法停制劑間隔時間短，可透過 5～7 天檢視；
其後仍很難藥物．腹膜給制劑低劑使用量也就是說原藥物低劑使用量的一半；
中老年或有同理肺疾病患兒，腹膜低劑使用量适當提很低。
酰鉀甲基的益處酰鉀甲基的不良反其所酰鉀甲基與其他制劑物的相互效用留意患兒的随訪目的：很低度評價制劑物的，仔細縮減酰鉀甲基達到血制劑濃度穩态後的服用低劑使用量，找到和處理毒副反其所，檢視與其他制劑物和 ICD 之間的相互效用并繼續做縮減。間隔時間：第一年 3 個月ー次，其後每 6 個月一次；腹瀉：稍爲，同理悸，嘔吐和呼吸困難，體型偏離，暈厥，視覺變化，指甲偏離，用制劑偏離等；體征：基本生命體征，指甲顔色，脈搏，病變，肺部揭鼻音，肝髒個數，神經系統異常表現等；概念設計：高壓電解質，肝腎肺功能，病變功能，胸片及同理高壓電圖等；需留意：化療之後不必要性低鉀。責編：ly
編輯： 黃建琴
相關新聞
相關問答
