先天性肛門閉鎖

　　[概述]

　　先天性直腸畸形是消化道畸形最常見的疾病，占新生兒1/1500－1/5000，男多于女。常并存其他畸形，約占41.6%。本病的病因不清，10年來對本病的手術治療有很大的改進，療效也明顯提高，devries和Pena作出了巨大貢獻。

　　[症狀體症]

　　1.出生後不排大便； 2.會缺如。

　　[診斷依據]

　　1.出生後不排大便，會缺如； 2.X光側位片可見直腸盲端距有一距離。

　　[治療原則]

　　1.低位閉鎖，行會陰成形術； 2.高位閉鎖及合并直腸泌尿系婁，行一期後矢狀入路直腸成形術或分期後矢狀入路直腸成形術(即Pena手術)。

　　[療效評價]

　　1.治愈：症狀消失，排便正常或偶有污便。 2.好轉：症狀消失，排便基本正常，常有便失禁。 3.未愈：症狀仍在，或排便完全失禁。

　　[專家提示]

　　本病非藥物能治療，必須行手術治療。低位閉鎖一般衛生院也能解決，對于高位閉鎖，應到條件較好醫院找有經驗醫師診治。