腎囊腫怎麽辦

多囊腎因其雙腎皮質和髓質充滿很多薄壁的球型囊腫而得名，是一種常染色體顯性遺傳性疾病，囊腫的形成可能因胚胎期某些腎單位的集合管與遠曲小管的連接失誤所緻。由于囊腫壓迫腎單位，引起局部腎内梗阻，影響腎功能，常會緩慢地引起腎衰，占尿毒症病因的5%～10%，其發病率**無明顯差異，臨床診斷率不高，常常誤診。一般40歲以後才出現症狀，最常見的症狀是脅腹病疼痛、血尿。多數病人會并發尿路感染，出現尿頻、尿急、尿痛，75%患者有高血壓，還可伴有肺、脾、胰、卵巢等囊腫。化驗檢查可發現程度不同的蛋白尿、血尿，晚期可出現貧血。具有決定意義的檢查爲靜脈腎盂造影；而B超、CT、X線斷層攝影、同位素腎掃描也可作爲重要的輔助診斷手段。 多囊腎的預後 嬰兒多囊腎一般出生後幾月内死于尿毒症，小兒多囊腎常會成年前死于肝髒病和尿毒症。多囊腎進展到尿毒症十分緩慢，病人的平均壽命爲50歲左右，症狀出現後，平均存活時間爲10年左右，但個體差異很大，也有不少終生無臨床表現者。即使到了終末期尿毒症，還可以施行血液透析、膀胱透析、腎移植等替代療法，三者的最久生存者均已超10年