間充質軟骨肉瘤

    間充質軟骨肉瘤相當少見。

    【治療措施】

    采用廣泛性或根治性切除，放療、化療效果不明。由于此腫瘤少見，需進一步研究。

    【病理改變】

    密集的圓形細胞增生，像尤文氏肉瘤、淋巴瘤和血管外皮細胞瘤。細胞爲圓形或卵圓形，這些小細胞有血管外皮細胞瘤樣或小泡樣結構，在組織中有或大或小的軟骨島，這些軟骨樣區域可無惡性特點，常趨于鈣化—骨化。

    【臨床表現】

    性别和年齡與其它軟骨肉瘤相似。好發于軀幹和顱面骨，位于肢體骨者少見。

    【輔助檢查】

    X線所見 表現爲溶骨性病變，穿入和被壞皮質骨，腫瘤内常有模糊的鈣化影。

    【預後】

    在少見病例中，腫瘤可爲多中心性。大部分間充質軟骨肉瘤是緻死性的，甚至在腫瘤切除後數年也可導緻患者死亡，因此其預後不佳。