從基因認識銀屑病

　　 銀屑病（俗稱牛皮癬）是一種常見的慢性紅斑鱗屑性皮膚病。它在歐美地區的發病率較高，爲2‰－3‰；在我國也達到了1．23‰，并以每年淨增10萬病例的速度發展。它好發于青壯年，病程遷延反複，複發率高，輕者影響生活，特别是對人的心理健康損害更大；重者造成勞動力喪失甚至危及生命。銀屑病已成爲世界性的難題和研究熱點，世界各國尤其是歐美國家的醫學科學工作者爲此投入了大量的人力和财力。 盡管現在已發現了一些治療銀屑病的藥物和方法，但多數療效有限，均不能治愈，且常伴有明顯的副作用。造成這一現象的主要原因是該病的病因尚不清楚。通過二十餘年的遺傳學研究發現：銀屑病的發生除了與感染、應激、季節變化等環境因素有關，更主要的是與遺傳有關。國内外流行病學的調查顯示，銀屑病患者一級親屬（雙親、同胞、子女）的發病率顯著高于正常人群，強烈表明了銀屑病有遺傳基礎。目前認爲銀屑病是一種由遺傳因子和環境因素共同作用的多基因遺傳病，它由許多對基因控制，這些基因的作用雖然相對微小，但許多作用微小基因可以累加，形成較爲明顯的表現型，再加上環境因素，就構成了多基因遺傳。
　　 
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　　鑒于銀屑病相關基因的研究對認識銀屑病的病因和探索治療途徑具有重要意義，以及銀屑病易感基因可能存在的種族差異，所以尋找中國人群（漢族）銀屑病易感和候選基因位點成爲研究的重點。目前，受國家科技部“國家人類基因組（南方中心）”的委托，上海第二醫科大學瑞金醫院皮膚科正在實施這個項目，于每周六在門診收集家系資料，爲有銀屑病家族史的患者及其親屬進行DNA測序，希望通過這項工作能尋找出銀屑病的易感基因，從而更清楚地了解銀屑病的發病原因和機理；而那些擔心自己的“正常”親屬（如子女）是否會發病的銀屑病患者也許可以從中找到答案。