研究發現：10種基因突變可導緻心髒病

　　來自美國、德國等國家的40多名研究人員發現，有10種基因突變會幹擾心髒跳動的節奏和規律，這種心律異常有可能導緻嚴重的心髒病，甚至引發猝死。
    
　　研究人員在新一期英國《自然—遺傳學》（Nature Genetics）雜志上報告說，他們研究了近1.6萬名的基因組和心電圖，分析了每個基因組上的約250萬個位點，結果發現有10種基因突變會造成心電圖上反映心髒收縮時間的Q-T間期出現擾亂。此外，另一組研究者在美國馬薩諸塞州總醫院對1.3萬多名求診者進行了研究，也得出了類似結果。
    
　　專家指出，正常心電圖上有數個波形，分别用英文字母P至U表示，Q-T間期是指從Q波開始到T波末端的時間。Q-T間期異常與心衰、冠狀動脈供血不足、心肌炎等心髒病有關，其中一些病在嚴重發作時有可能導緻猝死。
    
　　參與這項研究的美國約翰斯·霍普金斯大學的丹·阿金博士說，在發生突變的上述基因中有一個名爲“Nos1aP”，有研究顯示，該基因異常會引發心髒病，但此次篩選出的其餘基因中近半數此前未發現與心髒病有關。阿金指出，有一些心髒病患者的膽固醇水平并不高，也不肥胖，因此分析其基因狀況可能有助于了解其心髒病成因。
    
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　　但研究人員也指出，上述10種基因中的某一個發生突變不一定導緻心律失常的風險加大，下一階段專家們将緻力于分析上述10種基因變異能在多大程度上加重心髒病，甚至引發猝死。