精神分裂症長期治療藥物通過核準

        禮來制藥廠所生産的反傳統精神病學藥物Zyprexa(olanzapine )運用于精神分裂症的長期治療，日前已通過美國食品及藥物管理局FDA的核準。

        這家總部位于印第安納州.印第安納波裏的老字号藥廠在一項新聞發表會中指出：長期治療是精神分裂患者所不可或缺的部分，這種病症的特征包括會産生幻覺和幻聽等現象；而且這類患者經常未按醫師指示服藥。

        禮來藥廠的發言人馬妮.雷蒙斯告訴路透社醫藥新聞：1996年這項藥物首度通過核可，用于治療精神分裂症， FDA曾要求禮來再進行延伸性的研究。

        她指出： Zyprexa是一種長期治療藥物，可協助精神分裂症患者完整地回歸社會，而且較不會使這類疾病患者被圈限在公共療養院。

        禮來藥廠聲稱， Zyprexa是首度以所謂「非典型的」反傳統精神病學藥物的姿态，赢得精神分裂症長期藥物治療的一席之地。目前大約有 250萬18到25歲的美國青年人患有精神分裂症。

        禮來的資深臨床研究醫師.奇能博士向路透社醫藥新聞表示：這類非主流的反傳統精神病學藥物，同等級的藥物還包括了諾華藥廠的Clozaril、楊森藥廠的Risperdal，和阿斯特拉的Seroquel。

        這類藥物都能有效改善病人的症狀，卻不會有惱人的副作用；而以前的療法則常常因副作用的關系，造成許多精神分裂症患者中途放棄治療療程。

        奇能指出， Zyprexa的長期療效能大爲改善患者病情，這更強化了患者對這項處方藥的「遵從度」。在所有的研究中我們還沒有發現有任何精神分裂患者會認爲這種藥物無法治療他們的症狀；而且未确實服藥的案例最主要原因都不是因爲上述的理由。

        紐約市的全國精神病聯盟，一位女性發言人向路透社醫藥新聞指出：從反面來看，病人不服從治療的問題，事實上是他們拒絕承認自已是精神病患。

        面對精神分裂症在社會上的污名，一旦病情有初步緩解的迹象，病人通常就會停止藥物治療的療程，因爲他們急欲擺脫精神病患的這種角色地位。

        禮來指出，精神分裂症長期持續的藥物治療，也能免除改變藥物治療的必要性；而改變治療常常被歸咎爲精神病症狀複發的另一項因素。

        奇能強調，這是一種「天衣無縫」的藥物療法，經研究證明是一種最佳療法，能使精神分裂症産生「最敏銳而有效的藥物反應」。

        每當病人病情複發時，他們會感到神經緊張、害怕、睡眠失調、幻聽的聲音會加大等症狀。

        禮來藥廠指出，在臨床研究中研究者針對326名門診病人進行實驗，這些患者都是屬于至少 6周内少有症狀或完全未出現症狀的精神分裂病患。将病人分成兩組，服用糖藥丸(安慰劑)組的患者病情複發機率大約是Zyprexa組的10倍。
   
         具體地說，接受 Zyprexa藥物治療的患者經6個月以上的累計複發率隻有 6%；相較之下，安慰劑組的患者則有55%的複發率。

        禮來研究所的研究主管布萊爾博士指出：「接受Zyprexa藥物治療的224位精神分裂症患者，以及另一種稱爲情感性分裂症的類似疾病患者，明顯地可看出很少有患者會因爲的藥物反應，或者是因爲療效不彰而停止藥物治療。」

        這項剛通過的指示，是禮來的 Zyprexa藥物第 2次将産品重新貼上新卷标，以擴張它的用途。早在今年的3月17日，Zyprexa已明白通過可做爲與兩極病症有關的急性躁狂症的短期治療藥物。

        禮來藥廠指出，自1996年上市以來，全世界已有超過 500萬名患者使用過這種藥物做爲治療方法。

        Zyprexa 最常見的副作用，包括想睡、頭昏眼花、體重增加、便秘、心神不甯和姿勢型的高血壓等。