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兩代四人患反侏儒症怪病 被人戲稱土行孫

https://daz120.org/index1.html 2009-03-25 17:46:17

關鍵詞:侏儒症最新資訊

  兩代四人全都腿長身子短

  醫生發現是罕見的一種侏儒症

  晨報訊 日前,鼓樓醫院收治了兩例反侏儒症患者,腿長,身子短。讓專家瞠目的是,在兩人的背後,還隐藏着一個龐大的反侏儒症家族。由于基因缺陷,他們的孩子很可能要遺傳他們這一奇特的體型。

  女子被認定是反侏儒症

  見到懷孕4個月的小麗(化名)時,其奇特的身材立馬吸引了醫生的目光。身材有點像電影中的土行孫,但又有一點不同。“上半身異常短小,顯得兩條腿很長,配上一顆大腦袋,有點讓人哭笑不得。”對于自己的相貌引來詫異的目光,小麗已經習慣了。

  小麗坦言,上學時,因爲總是長不高,常常被人喊“土行孫”,這讓她自尊心受到了很大的傷害,後來初三沒念完,便辍學回家。然而,在專家眼裏,小麗并非土行孫體型:身子短,腿長,明顯與土行孫的侏儒症反了過來。因此,專家将這一症狀比喻爲“反侏儒症”。

  發現罕見反侏儒症家族

  小麗告訴醫生,她懷孕了,想來醫院做個檢查,看看肚子裏的寶寶将來會不會和她一樣。因爲,除了爸爸,她的伯伯、叔叔的身材也都和她一模一樣,這讓她很擔心。

  醫生當即讓小麗帶上家人來做檢查。第二天,小麗和爸爸如約來到醫院,兩個人身材果然一樣。據小麗的爸爸高先生介紹,在他十四五歲時,經常感到後背疼,因爲身體沒有其他毛病,一直沒有治療。然而,誰知道,從此之後,高先生就再也沒長高過,1.55米的身高配上短小的上半身,他一出門就會引人注目。

  專家通過基因檢測證實,這對父女得了基因缺陷疾病,這是一種被稱爲“X連鎖脊柱骨骺發育不良”的疾病,造成缺陷的地方正是X染色體異常。由于這是一種隐形的遺傳性疾病,孩将有50%遺傳這種反侏儒症。

  不幸:胎兒也可能得病

  如今,小麗擔心肚子裏的孩子和自己一樣,懷孕18周後,婦産科醫生通過穿刺羊水,提取了診斷樣品。很不幸的是,肚子裏4個半月大的孩子是個**,有50%可能性會得該病。小麗陷入痛苦抉擇:要還是不要孩子呢?該院婦産科分子檢測室朱海燕化驗員介紹,根據疾病譜,這類疾病并非嚴重緻殘緻畸種類,因此國家未予限制出生。因此,要不要這個孩子需要小麗和丈夫自己來決定。

  專家拟寫信求救同行

  由于是基因出了問題,目前的藥物治療毫無辦法,朱海燕也是愛莫能助。幾天後,朱海燕在翻閱《nature》時高興得跳了起來,這本國際頂級科學雜志上發表了以色列科學家的一篇文章,讓朱海燕看到了希望。

  編輯推薦:侏儒症的診斷要點

  朱海燕介紹,以色列的這位科學家撰文稱,已經研發出一種新藥,可以治療包括反侏儒症在内的一些基因突變的疾病。孩子出生後,通過吃這一藥物能讓蛋白質跳過有缺陷的基因,繼續複制,達到修複缺陷基因的目的。

  “近期,我就準備給這位專家寫信,向他要一些藥,來進行治療。”朱海燕說,目前,這些藥物還處于臨床階段,療效如何還不好說。

(本文來源:網絡)