馬洛替酯

    馬洛替(malotilate)：是肝細胞合成蛋白質的誘生劑，增強細胞色素C和葡萄糖-6-磷酸脫氫酶活性。在實驗性肝纖維化大鼠，可減輕肝髒炎症和纖維化，阻止肝髒膠原合成和堆積；馬洛替酯抑制PⅢP血清水平和肝内羟脯氨酸含量；主要通過抑制炎症介質的産生，尤其是抑制白細胞三烯的産生，減輕肝細胞炎症，從而緩和實驗性肝纖維化。馬洛替酯用于肝硬化病人的初期治療試驗，48周後可降低肝炎症活性和纖維化生成指數。

 馬洛替酯片(Malotilate Tablets)

【主要成分】：馬洛替酯。
【化學名稱】：1，3-二硫雜茂-2叉-丙二酸二異丙酯。
【分子式】：C12H16O4S2;分子量：288.39
【性狀】本品爲薄膜衣片，除去薄膜衣後顯淡黃色。
【藥理毒理】藥理試驗表明，馬洛替酯能促進肝細胞蛋白質的合成，對四氧氯化碳、乙硫氨酸及氨基半乳糖引起的實驗動物肝損均有保護作用，從而減輕肝細胞的壞死和改善肝細胞的功能。
【藥代動力學】大鼠口服14C-馬洛替酯後，體内分布廣泛，放射性以肝、腎最高，腦最低。人單次口服馬洛替酯0.2g後，吸收較快，達峰時間約1.4小時，血藥峰濃度約0.035μg/ml，大部分轉化爲代謝産物，最後由尿排出，消除半衰期約1小時。
【适應症】适用于慢性肝炎、肝硬化、晚期血吸蟲病肝損傷和肺結核并發的低蛋白血症。【用法用量】口服。一日0.6g，體重在50kg以下者爲0.4g，分3次飯後服用。
【不良反應】少數有納差、惡心、嘔吐和頭昏等，偶有皮疹或皮膚瘙癢。
【禁忌】小兒、孕婦、哺乳期婦女及對本品過敏者禁用。
【注意事項】血清氨基轉移酶或膽紅素明顯增高的肝病患者慎用。