系統性紅斑狼瘡相關基因IFIT1的功能初探

        爲了研究系統性紅斑狼瘡(SLE)相關基因IFIT1的功能，首先将IFIT1從穿梭表達克隆轉入真核表達克隆,然後轉導進入Jurkat細胞系,用有限稀釋法篩選單克隆;再用CD3和CD28刺激單克隆,檢測膜分子的表達、細胞凋亡、增生、細胞因子分泌等免疫生物學指标;最後應用RNAi技術,下調IFIT1的表達,檢測細胞因子分泌,比較分析IFIT1的功能。發現IFIT1的過表達在T細胞中能誘導白細胞介素(IL)-4和IL-10的分泌增加,下調IFIT1的轉錄水平後能部分下調IL-4和IL-10表達,而與細胞膜分子的表達、細胞的增生、凋亡無關。以上結果說明SLE相關新基因IFIT1在細胞因子的産生中起了重要作用,可能與Th1/Th2的失衡有關。