什麽是多發性肌炎

多發性肌炎是一種以對稱性肌無力、肌萎縮和肌痛爲主要表現的炎症性肌病，系肌組織自體免疫反應性疾病，橫紋肌呈現廣泛性炎性和變性改變。如病變隻限于肌肉，稱多發性肌炎；如同時累及皮膚，稱皮肌炎。
病因不明，可能與病毒感染和機體免疫機能紊亂有關，後者根據較多。
發病6個月以内應用腎上腺皮質激素治療，大部分可獲臨床改善，于病後2個月以内開始治療的效果更好。延誤治療，常可使急性變成慢性，故應及早治療。 本病約有10－20%病者可能伴發惡性腫瘤，中年以上者伴惡性腫瘤者高達50%以上，因此，必須予足夠的警惕。早期發現腫瘤并早期治療，效果好些。激素、免疫抑制劑等藥物減量過快，停藥過早均可導緻複發，甚至病情惡化。特别是慢性肌炎病程較長，有不少可達10年以上。因此療效的判斷至少應經過半年至1年的觀察，在短期内未出現效果絕不應終止治療。 運動功能的訓練比較好待肌酸磷酸激梅(CPK)正常以後開始，因爲運動開始時常可見到CPK一過性升高。若在CPK尚未完全穩定時即開始作功能訓練，許多患者的CPK則不易下降。