先天性無陰道或陰道閉鎖的病因學内容？

　　先天性無陰道或陰道閉鎖是女陰先天畸形的一種，其發生率文獻報告爲1/5000 。在胚胎發育期，雙側Muller氏管即副中腎管會合後未向遠端延伸發育成陰道造成此種畸形。先天性無陰道或陰道閉鎖的病人常合并有子宮發育不全，故青春期後常無月經來潮。這種病人還可出現泌尿系統的變化如單側腎下垂或遊走腎，故在術前應進行泌尿系統造影檢查。