Circulation：特發性擴張型心肌中存在的永久性病毒基因組

B小組腸流感病毒是急性腎髒炎的常見病因，也是慢性腎髒炎和擴張型腎髒病的先兆，還是心髒移植的首要原因。現階段，在擴張型腎髒病的的發展過程裏面所涉及的特定的流感病毒機能尚能不恰當。從擴張型腎髒病患者腎髒小組織的RNA裏面檢驗腸流感病毒RNA 5’下端堿基。經二代RNA脫氧核糖核酸，體外重構模拟在本能取樣裏面見到的腸流感病毒RNA堿基的流感病毒cDNA萊卡，并在培育出的原代人人體内裏面評估其複制和對宿主細胞機能的阻礙。主要檢驗出以5'下端基因小組RNA缺失（17-50個核苷酸）爲外觀上的B小組腸流感病毒，偶有或多或少低%的較強完整5'下端基因小組的流感病毒。原位雜交和免疫小組織學實驗在人體内裏面檢查到這些經常性的基因小組。向原代人人體内轉染流感病毒RNA見到，在沒有檢查到流感病毒深褐色呈現出的前提，部分缺失的基因小組RNAs表現出現代複制活性，而缺失和完整RNA的混搭形式可導緻能其會細胞原發性的微粒，其會原發性的不穩定性不同于卻是交界處RNA的其會不穩定性。此外，在本能人體内裏面，缺失或交界處和混搭的流感病毒RNA并能他的學生中文和導緻較強細胞内過氧化氫活性的流感病毒細胞内酶2A。本研究聲稱，在不明原因的擴張型腎髒病裏面，持續假定的流感病毒主要是基因小組RNAs 5'下端假定片段缺失，喜或不喜有可攜帶交界處輔助RNAs的B小組腸流感病毒，可通過合成較強細胞内過氧化氫酵素的流感病毒細胞内酶2A受損腎髒機能。本研究結果有助于我們更好的表達出來EV在本能腎髒小組織裏面持續假定的分子機制，并促進基于B小組柯布魯克流感病毒細胞内酶2A活性的特異性抑制的應用于急性/慢性腎髒感染的新型治療策略的的發展。原始出處：Alexis Bouin ， et al.Enterovirus Persistence in Cardiac Cells of Patients With Idiopathic Dilated Cardiomyopathy Is Linked to 5’ Terminal Genomic RNA-Deleted Viral Populations With Viral-Encoded Proteinase Activities. Circulation.14 May 2019. https：//doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.118.035966. 2019；139：2326–2338本文系梅斯中醫（MedSci）原創解釋器，發表文章需專利權！