視網膜母細胞瘤簡介

　　視網膜母細胞瘤是以視網膜核層爲起源的胚胎性惡性腫瘤，絕大多數發生于 ３歲以下的嬰幼兒。常爲單側性，約 ３０％～３５％的病例雙眼先後發病。本病與家族遺傳有關。

　　患兒往往出現白瞳孔，俗稱 “貓眼”；開始僅能從一個角度看到，而當腫瘤向眼球内生長，白瞳孔便永久存在。瞳孔區出現特殊的金黃色反光。繼之，眼球向内或向外偏斜，此時視力已喪失，一旦發覺患兒有上述症狀時，必須去醫院作詳細的眼内檢查。此病的早期診斷極爲重要，除依據眼部症狀外，還須作Ｘ線、ＣＴ和超聲波檢查。在後期，腫瘤往往生長迅速，易于向眼球外轉移。轉移可經淋巴管、血管至骨骼及肝、肺等器官或沿視神經蔓延到顱内，終至病人死亡。

　　一旦明确視網膜母細胞瘤的診斷，治療則應根據單側和雙側腫瘤區别對待。

　　單側腫瘤在發現時往往爲時已晚，腫瘤範圍已較廣，惟有摘除患眼。雙側腫瘤，若一隻眼尚有視力，則應摘除另一隻已失明眼，并積極治療保留好眼，保守療法可采用放療、光凝及化療。如雙眼視力全無，爲挽救患兒生命，應勸作雙眼球摘除。發病年齡越小，預後越差。雙側性較單側性嚴重。

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