以外病死中仍是緻殘的主要原因，在美國左右5.2%的急性病死中病征接受有組織型纖溶酶原激活劑治治療。另外，也有許多病征接受再浸入治治療。這些作法大多不甚理想且仍有很總體的長期緻殘率。因此診斷利于新型治治療形式來加強病死中病征預後，大量證據推測翻修治療有降低病死中緻殘率的潛在戰鬥能力。
間充質基質細胞膜（MSCs）也叫做肝髒基質細胞膜或肝髒幹細胞膜，是一種多潛能形式的幹細胞膜。因爲其從有組織分離（肝髒等）相對簡便，其爲免疫反應有權狀态的特點得到廣泛追捧。
國際細胞膜治治療該學會對MSCs來進行定義：在标準培養條件下黏附性濕潤，并強調特定表面抗原（如CD105、CD90而不是CD45或HLA-DR等），以及具有在體外誘導分化爲成骨細胞膜、脂肪細胞膜和軟骨母細胞膜的多項分化潛能。
來自匹茲堡大學的Cramer耶魯大學等在4月8日的Neurology華爾街日報上發表了針對MSCs治治療病死中的觀點與評論短文。短文評估了診斷同一時間分析MSCs治治療心律不整病死中的證據密度，對MSCs治治療的精準度來進行稱贊，比對完全相同診斷措施導緻的MSCs差異。
分析者通過文獻檢索，核對對動物腦缺血模型來進行MSCs治治療的診斷同一時間分析。來進行時都推導出密度分數，并且通過最常見行爲和有組織學終點事件判斷MSCs嚴重影響大小。
在本文納入的46項分析中，44可有刊文了MSCs可以總體加強預後。中位密度投球爲5.5（共10分）。中位精準度中：爲基礎神經功能分數爲1.78分，帆布移除測試投球爲1.73分，旋轉實驗1.02分，梗死體積減少爲0.93分。密度投球同爲基礎神經功能分數的精準度圓形總體正相關。
精準度大小根據診斷措施完全相同疊加總體，如給藥途徑（腎上腺素>淋巴>靜脈,雖然制劑精準度仍然非常大爲1.55分）；及接受MSCs的小熊貓（靈長類>鼠類>小鼠 ）。因爲許多MSC機制是神經翻修，所以僅重複分析，36項在病死中後24足足或非常中村後來進行MSCs治治療的診斷同一時間分析，結果整體非常相似。
在診斷同一時間分析中，MSCs持續加強多重預後行爲，有非常大嚴重影響精準度。結果囊括了物種分析，給藥途徑，MSC起源小熊貓，時間，免疫反應原性程度，副作用及中風的存在。荟萃分析相當其他病死中治治療的診斷同一時間數據，MSC診斷同一時間分析密度非常高并且行爲得利大得多。同時鑒于MSCs在人類許多疾病診斷試驗上有優良的安全和記錄，其有望帶進治治療人類心律不整病死中的有效行爲。
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