您的位置: 首頁 >> 新藥研發
  • Incyte治慢性髓性白血病靶向藥Iclusig獲批

    近日,據國外媒體報導,英國國家衛生與臨床優化研究所推薦将美國制藥公司Incyte的靶向抗癌藥Iclusig(ponatinib,泊那替尼)用于英國國家衛生服務系統(NHS),作爲1種常規醫治藥物,用于慢性髓性白血病(CML)患者的醫治。Iclu...詳情>>

  • BMSOpdivo獲批成歐洲首個鉑難治SCCHN免疫腫瘤學制劑

    腫瘤免疫醫治巨頭百時美施貴寶(BMS)PD⑴免疫療法Opdivo(nivolumab)近日在歐盟監管方面傳來喜訊。歐盟委員會(EC)已批準Opdivo作爲1種單藥療法,用于接受含鉑化療期間或化療後病情進展的頭頸部鱗狀細胞癌(SCCHN)成人患者的...詳情>>

  • 世衛組織敦促大型制藥公司捐贈更多藥物用于治療熱帶疾病

    上周,世界衛生組織發表聲明表示,賽諾菲、諾華及葛蘭素史克通過捐贈藥物,爲對抗被忽視的熱帶病(Neglectedtropicaldiseases,NTDs)做出了巨大貢獻,同時敦促更多的制藥公司加入到藥物捐贈的行列中來。被忽視的熱帶病多發于處...詳情>>

  • 質量源于設計:确保制藥商的質量和收益

    作者:FranDeGrazio,西氏醫藥服務公司全球研發戰略項目管理和客戶技術支持副總裁病人安全是制藥業最重要的考量因素,美國食品藥品監督管理局(FDA)要求藥品生産商開發并确立制藥進程當中的質量流程。因此,終端用戶對質量的...詳情>>

  • 強生悲劇了!默沙東和三星Bioepis仿制藥Renflexis獲FDA批準

    美國制藥巨頭默沙東(Merck&Co)與合作火伴3星團體(Samsung)旗下生物制藥公司3星Bioepis(SamsungBioepis)合作開發的1款生物仿造藥Renflexis(infliximab-abda,英夫利昔單抗)近日喜獲美國食品和藥物管理局(FDA)批準,該藥是強生(...詳情>>

  • 科學家有望延長止疼藥常規藥性

    研究人員已開發出1種新方法,可以使經常使用止痛藥的藥性延續時間超越常規的4至6個小時。據合衆國際社報導,關于非處方止痛藥最多見的抱怨是,常規劑量的藥性隻能延續4至6小時,如果疼痛延續,每天則需要屢次服用。對此...詳情>>

  • 盤點:全球最貴的10個藥物,最高121萬美元/年

    2017年4月27日訊/生物谷BIOON/——當Biogen宣布其罕見病新藥Spinraz的第1年醫治價格爲$750,000,後續每一年醫治價格爲$375,000以後,立即備受市場批評。Biogen及其合作火伴Ionis股價下跌。Biogen試圖解釋這1定價,發言人MattFearer表示:Spinra...詳情>>

  • 艾伯維抗癌藥veliparib治療非小細胞肺癌(NSCLC)和三陰乳腺癌(TNBC)III期臨床均慘

    2017年4月27日訊/生物谷BIOON/——生物制藥公司艾伯維(AbbVie)近日宣布,其口服PARP抑制劑veliparib的兩項III期臨床研究均未到達主要終點。這兩項研究分别評估了veliparib聯合卡鉑和紫杉醇化療方案醫治非小細胞肺癌(NSCLC)和3陰性...詳情>>

  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 下一頁
  • 尾頁
  • 共 137 頁 1090 條
  •  頁 GO