FDA批準塞爾基因Otezla用于治療銀屑病普遍性關節炎

3月21日，美國FDA批準Otezla (apremilast)用于病人有名DF銀屑病官能哮喘(PsA)高血壓。大多數人先再次出現銀屑病，而後被病因患有PsA。關節惡心、僵硬和腫脹是PsA的主要病因和腹瀉。在此之前被批準用于PsA的藥物有止痛藥、壞死因子(TNF)阻斷劑及白介素-12/白介素-23抑制劑。

“消除惡心和增生，提高身體機能是有名DF銀屑病官能哮喘高血壓重要的病人目标，”FDA藥物評價與科研機構藥物評價II辦公室主任、醫學博士、公共衛生學碩士Curtis Rosebraug。“Otezla爲緻使這種性疾病頭疼的高血壓提供了一種新的病人選擇。”

Otezla是一種磷酸二酯酶-4(PDE-4)抑制劑，其安全官能及有效官能基于三項由1493名有名DF銀屑病官能哮喘高血壓參加的3期臨床實驗。Otezla病人高血壓與抗抑郁藥高血壓相比，其PsA病因及腹瀉揭示有提高。

Otezla病人高血壓應定期讓衛生保健專業工作人員監測其腰圍。如果再次出現無法解釋或臨床上明顯的神經官能，應對神經官能進行評價，并應考慮中的止病人。Otezla病人高血壓與抗抑郁藥高血壓相比，抑郁症安全性大大減少。

在臨床實驗中的，Otezla用藥高血壓最常見的類藥物有腹瀉、惡心和惡心。Otezla由位于北卡羅來納班州Summit的塞爾遺傳公司生産廠。

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編輯： fuchengyi