Eur Respir J：輕度Covid-19患者早期使用硝唑有關系的分析

硝唑内爾在臨床上廣泛使用，并在體外具有廣譜抗感染者活性。但是，尚無證據表明其對SARS-CoV-2感染者有。

近日，呼吸疾病領域權威月刊Eur Respir J上發表了一篇研究者短文，這項多中都心、随機、雙盲、療效對照試驗納入了Covid-19症狀（幹咳、發燒和/或疲勞）出現3星期就診的成年患兒。研究者管理人員通過鼻咽拭子樣本RT-PCR确認SARS-CoV2感染者，并将患兒按1：1的分之一随機資源分配不感興趣硝唑内爾（500 mg）或療效治療法5天。該研究者的主要第一集是症狀完全纾緩，次要第一集是感染者乘載、研究所檢驗、血清壞死人類多種類型和住院所部。研究者管理人員還評估了不良血案。

從2020年6同月8日至8同月20日，研究者管理人員共篩選了1575同上患兒，最終分析了392名受試者（療效第一組198人，硝唑内爾第一組194人）。從症狀癫痫到首次服食研究者藥物的中都位時間爲5（4-5）天。在爲期5天的研究者随訪期間，硝唑内爾和療效第一組受試者的症狀纾緩沒有人差異。硝唑内爾第一組29.9％患兒的拭子SARS-CoV-2有性，而療效第一組爲18.2％（p=0.009）。與療效相比之下，硝唑内爾治療法後感染者乘載也值得注意減小（p=0.006）。從治療法開始到治療法結束硝唑内爾（55％）第一組的感染者乘載減少百分比小于療效第一組（45％）（p=0.013）。其它次要第一集無微小差異。沒有人捕捉到到嚴重的不良血案。

由此可見，在輕度Covid-19患兒中都，在治療法5天後，硝唑内爾第一組和療效第一組的症狀纾緩沒有人差異。但是，早期的硝唑内爾治療法是安全的，并且可以值得注意減小感染者乘載。

原始出處：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.