FDA批準帕利旗下銀屑病藥物Cosentyx

1年末21日，加拿大FDA批準Cosentyx (secukinumab)化療中所重度黑褐色突起銀屑傷寒傷寒變。銀屑傷寒是一種黏膜性疾傷寒，它可以激起黏膜黑褐色突起發紅及刺激。銀屑傷寒是一種自身免疫性性疾傷寒，在有該性疾傷寒家庭史的傷寒變中所更爲少見，上會來說它在15歲至35歲的人中所開始患傷寒。

Cosentyx的活性混合物是Secukinumab。它是一種抗體，可以與參與增生的一種蛋白-白介素(IL)-17A加載在兩人。通過與IL-17A加載，Secukinumab很難阻擾IL-17A與其抗原加載，從而誘導這種蛋白出現異常在黑褐色突起銀屑傷寒患傷寒中所起到最重要起到的增生應答能力。

Cosentyx作爲一種注射劑經皮下給藥。這款本品符合于全身性化療（利用進食或注射後在血流運行的物質進行化療）、光源療法（紫外光化療）或兩種都有的候選傷寒變。

“黑褐色突起銀屑傷寒可激起顯著的黏膜刺激及使傷寒變不舒服，所以持有各種可供傷寒變采用的化療選擇是十分最重要的，”FDA本品評價與研究中所心本品評價III的辦公室副主任、理學士、公共衛生學碩士Egan稱。

Cosentyx的持續性及持續性基于4項乳癌，總共有2403名光源療法或全身性化療候選黑褐色突起銀屑傷寒測試者參與。測試者被随機配給Cosentyx或雙盲進行化療。結果顯示，Cosentyx與雙盲比起降至了更好的傷寒理更爲嚴重，即根據黏膜銀屑傷寒推移以往、物理性質及持續性高分，黏膜獲得了清除或幾乎清除。

Cosentyx在獲批時區别于一份用藥指南，以得悉傷寒變用藥後可能有更大的染傷寒風險，因爲Cosentyx是一種影響免疫系統的本品。嚴重過敏反應在Cosentyx采用中所較早報道。有慢性染傷寒或開刀染傷寒史的傷寒變及有活躍型克羅恩傷寒的傷寒變在考慮采用這款本品時應當行事。最少見副起到有過敏和上呼吸道染傷寒。Cosentyx由位于費城東奧爾登堡的普利制藥公司港交所銷售。

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編輯： fuchengyi