進行性多竈性白質腦病臨床表現

      【臨床表現】

      發病年齡多在50～70歲。通常發生在原先患白血病、淋巴瘤、癌症、系統性紅斑狼瘡、獲得性免疫缺陷綜合征（AIDS，艾滋病）、其他慢性疾病或長期接受免疫抑制劑的病人。

      起病表現提示大腦半球多竈、不對稱損害。緩慢發展的視覺缺陷（以同向偏盲爲常見）、精神改變和運動症狀。大部分病人起病後3～6個月内死亡。腦脊液通常正常。腦電檢查有彌漫或局竈異常。腦CT掃描在腦白質有不能增強的低密度竈。MRI更敏感示T2加權高信号改變。