皮下脂質肉芽腫病是由什麽原因引起的？

　　本病又名Rothmann-Makai綜合征1984年首次報告，1928年Makai命名本病爲皮下脂質肉芽腫病。本病罕見主要發生于兒童。有認爲其是結節性脂膜炎的一型。結節散在消退後無萎縮和凹陷，無全身症狀。

　　雖有人認爲外傷或血管的損傷與本病發病有關但這可能僅爲誘因，其确切的病因尚不清楚。早期的病理改變爲脂肪小葉的急性炎症有脂肪細胞變性壞死，并有嗜中性粒細胞、組織和淋巴細胞的浸潤晚期發生纖維化。由于脂肪細胞大多壞死，組織内可出現大小不一的囊腔囊壁爲結締組織，内有鈣鹽沉着。