特發性CD4+淋巴細胞減少症的診斷

       特發性CD4+淋巴細胞減少症(1CL)又稱HIV陰性AIDS樣疾病，或HIV陰性AIDS樣綜合征。1989年Daus等首先報告，現逐漸增加。本病CD4+細胞減少，臨床表現類似艾滋病(AIDS)，但無HIV感染證據。約1／2左右病人出現皮膚症狀。　　

      根據臨床表現及下列各項可以診斷ICL：

　　①CD4+淋巴細胞減少;2歲、間隔半年、重複2次以上CD4+<0.3×109/L;2歲以内嬰幼兒<1×109/L;

　　②CD4+細胞占T淋巴細胞總數<20%;

　　③HIV-1、HIV-2、HTLV-I、HTLV-Ⅱ實驗室檢查均陰性;

　　④排除其它病原性CD4+細胞下降因素;

　　⑤無免疫缺陷疾病;

　　⑥無藥物性CD4+細胞降低原因。 容易和CD4+淋巴細胞減少症混淆而應予鑒别的疾病有：先天性免疫缺陷病，自身免疫病引起細胞免疫功能降低，藥物性CD4+淋巴細胞減少症，淋巴系統惡性腫瘤及嚴重細菌和病毒感染引起T細胞功能低下、CD4+細胞減少。 其它需與ICL鑒别的尚有高齡、妊娠、淋巴系統增殖疾病如胸腺瘤等。