呆小病就是呆病嗎

　　呆小病是由于先天性因素或地方性缺碘所造成的甲狀腺功能減退或功能缺乏引力，因爲影響到身體和精神發育，表現爲身體矮小，面容呆滞，故稱爲呆小病，又稱克汀病。

　　造成呆小病的原因是：胎兒期母親患了某種甲狀腺疾病，血清中産生的抗甲狀腺抗休一，通過胎盤到達胎兒體内，抑制了胎兒甲狀腺的發育，母親服用了抗甲狀腺的藥物或體内缺乏合成甲狀腺素所必需的酶，母親攝取或利用碘有問題，在某些缺碘地區則因爲孕婦嚴重缺碘而使胎兒甲狀腺素合成不足。

　　由于甲狀腺素合成不足，中樞神經系統發育受到嚴重影響，嬰兒出生後數月到數年即會出現症狀。身體發育異常表現爲身體矮小，四肢短小，毛發稀而少，聽力下降，皮膚呈粘液性水腫。精神發育也有不同程度的延遲，面容呆滞，智力（一般常識，理解力）明顯低于同齡兒童，有語言障礙和特殊面容如眼裂小，眼距寬，唇厚舌大。輔助檢查發現血清T4，促甲狀腺激素及血清膽固醇升高，甲狀腺對131碘吸收率降低，X線檢查顯示骨齡延遲。

　　對該病主要進行替代治療，早期診斷後及時給予甲狀腺素治療，同時補充生長發育所必需的蛋白質，維生素和微量元素。

　　由于本病發生于胎兒期，治療效果往往不好，主要在于預防。目前，我國通過對缺碘地區補充碘鹽，地方性呆小病基本得到預防。對非地方性呆小病患兒，早期發現，早期治療對患兒身體發育和智力發展都有積極意義。