特發性肺纖維化的新療法

　　一項初步研究的結果表明，長期用幹擾素Y—1b和低劑量強的松龍治療可改善特發性肺纖維化病人的肺功能。奧地利維也納大學醫學院的Rolf Ziesche認爲，幹擾素γ—1b的作用可能會改變既往人們對該疾病的觀點。特發性肺纖維化通常在出現症狀後的4～5年内導緻病人死亡。據Ziesche及其同事介紹，特發性肺纖維化的常規治療是口服糖皮質激素。但病人接受這種治療後的肺功能改善率不足30%。這項新的研究觀察了18名對糖皮質激素治療無反應的特發性肺纖維化病人，其中9名病人接受幹擾素γ—1b和強的松龍的治療：幹擾素γ—1b 200mg，每周用藥3次;強的松龍7.5mg，每日1次，共治療12個月。其他受試者隻接受大劑量強的松龍治療。結果顯示，對照組病人在研究期間肺的總換氣量沒有明顯改變，而應用幹擾素γ—1b的病人，肺換氣量的預測值從研究前的70%增加到治療12個月後的79%。