什麽是局限性硬皮病

　　局限性硬皮病（ localized scleroderma）是指表現爲皮膚有斑塊狀或條形硬變的疾病，病因不明，病理改變爲真皮及皮下組織有膠原沉積并伴有大量的淋巴細胞、漿細胞及組織細胞的浸潤，不包括在系統性硬化症範圍内，不伴有内髒損害，血清學改變很少或無。
   
　　臨床上可見硬斑病、條形硬皮病，或兩者同時出現于同一患者之中： 
  
　　（1）硬斑病（morphea）  在局限性硬皮病中最多見，可發生在任何部位，以胸背部、四肢、面頸部爲多見，表現爲皮膚斑塊樣變硬變厚和萎縮：開始時病變處皮膚出現紅腫，呈圓形、橢圓形或不規則形，邊緣紫色，一個或多發，直徑可達數厘米，逐漸增大，中央部位逐漸轉爲淡黃色，數年後不再進展，局部皮膚變硬、萎縮。 
  
　　（2）條（帶）狀硬皮病（linear scleroderma）  主要發生在兒童和青年，表現爲皮膚出現長條的帶狀硬化，可深達皮下深筋膜、肌肉層，甚至骨質，常沿肋間分布，也可見于前額、頭皮、四肢，病變呈縱形分布，可緻肌肉萎縮及骨發育不良，引起肢體變短和面部萎縮。 
  
　　（3）點滴狀硬皮病(guttate morphea)  多見于頸、胸、肩背等處，呈綠豆至硬币大，集簇性或線性分布排列。