混合結締組織病MCTD和重疊綜合征常規治療和預後

　　因爲MCTD和重疊綜合征都屬于自身免疫性疾病範疇，所以在傳統的西醫治療中，首選藥物仍然是糖皮質激素（強的松、地塞米松、強的松龍等）和免疫抑制劑（環磷酰胺、硫唑嘌呤、雷公藤多甙等）。可以肯定，激素和免疫抑制劑雖對該病有效，但不能從根本上治愈，且藥物産生的副作用往往使病人放棄治療，緻病情加重和惡化，而危及患者生命。  

　　以往認爲MCTD累及腎髒和中樞神經系統較少，激素對其療效較好，但後來發現有些病例并不如此，死亡率約爲4%-7%，死亡原因大多爲肺動脈高壓、腎功能不全、心肌炎、心肌梗塞、心衰、腦栓塞和泛發性血管炎等。發生在兒童的MCTD病情較重，累及中樞神經系統、心腎較爲多，亦常有關節炎，可有嚴重的血小闆降低。
 
　　關于重疊綜合征的預後與六種傳統的結締組織病的預後相類似，隻是重疊綜合征比單一的結締組織病更難治，用藥療程更長。  

　　激激素類藥物的副作用：1、身體發胖；2、可以引起骨質疏松，引發股骨頭壞死；3、身體的抵抗力下降等等。  

　　激素和免疫抑制劑都對性功能有一定的影響。長時間、大劑量使用強的松等皮質激素會加重性功能的障礙程度。幾乎所有免疫制劑都能使睾丸萎縮、卵巢損害，導緻生精功能降低或消失、消失、陽痿。