骨纖維肉瘤臨床表現

　 【臨床表現】 發病年齡的分布比較均勻，不象骨肉瘤有特殊好發年齡， 但10歲以下、50歲以上發病者較少。**之比相等。腫瘤生長較慢，疼痛不劇，全身症狀極少，血清鹼性磷酸酶無變化。普通患者就診時，均有相當大的軟組織腫瘤陰影。骨質的破壞常局限于一側，呈不規則的透明缺損。當腫瘤侵入髓腔時，骨質破壞比較廣泛而普遍，呈單發性囊腫樣，但囊腫邊緣參差不齊，又無擴張現象。此二點和骨囊腫不同。
爲了确定診斷，應作活組織檢查。
[治療和預後] 腫瘤發生在易于割治的部位，同時腫瘤本身發觀較早、骨質破壞比較局限者，可考慮用比較徹底的局限性腫瘤切除術，必要時可用植股彌補骨質缺損，術後注意長期複查。如腫瘤複發，則應采用截肢術，并行化學藥物治療。對任何浸潤廣泛的腫瘤，不論其惡性程度如何，均應采用與治療骨肉瘤相同的方法。轉移瘤多在肺内發現。原發纖維肉瘤預後不佳，五年治愈率與骨肉瘤或軟骨肉瘤相似。繼發纖維肉瘤預後較佳，與繼發軟骨瘤相近。