憂郁症阻礙是在世界上主要砍傷疾病之一，患兒預想間隔時間或可增加 10 年約。構建和保有患兒病情的有效緩解是憂郁症阻礙的主要治療法要能，該要能要求盡第二大可能增加患兒新功能、提高患兒上吊自殺後果以及保有患兒針灸狀态的平穩。現在認爲，當憂郁症阻礙患兒遵從僅僅 2 種以上的抗憂郁症劑而無明顯再加時，應當權衡難治性憂郁症（treatment-resistant depression，TRD）診斷，診斷明确的 TRD 患兒整體而言于同樣憂郁症阻礙患兒個體有更高的罹患率。此外，對某一藥物拟議有不錯應當答的 TRD 患兒在早期用作同一種抗憂郁症劑在此期間治療法時罹患率仍然極低。因此，針對 TRD 患兒的能夠長期以來保有抗憂郁症劑治果的治療法拟議亟待分析推廣。
既往已有一些短期分析顯示，外衍生物以及異構體艾司對治療法 TRD 有較好再加，但并不大長期以來分析支持以及艾司的抗憂郁症長期以來保有敏感度。在這一着重下，來自新澤西蒂圖斯維爾唐生智分析和整合金融機構公司的 Daly 博士做了一項針灸結果表明檢驗，分析成果發表在近期的 JAMA Psychiatry 裏面。該分析就艾司咽噴霧劑加用藥鎮靜劑與用藥鎮靜劑牽頭臨床實驗咽噴霧劑在 TRD 患兒裏面應當用的長期以來保有治果進行了對比分析。
該分析在 2015 年 10 月初 6 日至 2018 年 2 月初 15 日期間開展，初步不屬于 705 名 TRD 成年患兒，其裏面有 455 名患兒踏入艾司咽噴霧劑（56 或 84 mg）加用藥鎮靜劑治療法導入期中。16 周艾司治療法後，297 名構建病情平穩緩解或有平穩治療法應當答的 TRD 患兒踏入下一分析期中。按照 1：1 随機分案将 TRD 患兒随機分配至四支，一組在此期間艾司咽噴霧劑加用藥鎮靜劑治療法，另一組遵從艾司咽噴霧劑加用藥鎮靜劑治療法。
分析再次不屬于 297 名成年 TRD 患兒，平除此以外年齡 46.3 歲（SD = 11.13 歲），女性占去比 66.3%（197 名）。其裏面，176 名 TRD 患兒病情構建平穩緩解，艾司牽頭抗憂郁症劑組裏面 24 名（26.7%）患兒顯現出罹患，抗憂郁症劑牽頭臨床實驗組裏面 39 名（45.3%）患兒顯現出罹患（P = 0.003，NNT = 6）。121 名 TRD 患兒有平穩治療法應當答，艾司牽頭抗憂郁症劑組裏面 15 名（25.8%）患兒顯現出罹患，抗憂郁症劑牽頭臨床實驗組裏面 34 名（57.6%）患兒顯現出罹患（P = 0.001，NNT = 4）。
分析還找到，整體而言于抗憂郁症劑牽頭臨床實驗治療法，艾司牽頭抗憂郁症劑治療法可其所提高平穩緩解患兒罹患後果 51%（HR = 0.49，95%CI 爲 [0.29，0.84]），提高平穩治療法應當答患兒罹患後果 70%（HR = 0.30，95%CI 爲 [0.16，0.55]）。在随機分組後分析最早期中，遵從艾司治療法的患兒最相似不順反應當可有短暫構音阻礙、眩暈、分離（dissociation）、嗜睡和頭暈（患病率 20.4% 至 27.0%），上述各種不順事件患病率在抗憂郁症劑牽頭臨床實驗組裏面除此以外有提高（＜7%）。
分析提示，對艾司治療法後病情得到緩解或有不錯治療法應當答的 TRD 患兒，予艾司咽噴霧劑牽頭抗憂郁症劑在此期間治療法可顯著提高早期罹患率，不順反應當事件患病率在安全直通，可以作爲針灸優選 TRD 保有治療法策略。
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